Hoy, 50% de todas las personas en los Estados Unidos tome al menos un medicamento recetado. Las ventas de dispositivos médicos en el país se han convertido en una industria que vale aproximadamente $ 85 mil millones. Entre 2006 y 2009, hubo un aumento del 309% en el número total de medicamentos retirados del mercado. Según la FDA, las complicaciones graves del uso de dispositivos médicos han superado el crecimiento de la industria en un 8% cada año desde 2001. Las drogas y los medicamentos son con frecuencia objeto de demandas por responsabilidad de productos. Es deber de los fabricantes de estos medicamentos asegurarse de que los medicamentos y los medicamentos se prueben adecuadamente antes de lanzarlos al mercado con el uso de los criterios de prueba de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. Estos criterios se consideran estándares de la industria, pero el hecho de que el medicamento haya sido debidamente autorizado por la FDA no influye en la responsabilidad del fabricante ante un cliente o demandante lesionado, si se demuestra que el medicamento tiene algún defecto. Como en el caso de casi todos los productos médicos, excepto los medicamentos de venta libre, existe un "intermediario aprendido" en la mayoría de los casos entre el fabricante de un medicamento y la persona que usa ese medicamento. Puede ser el médico que prescribe un medicamento, una enfermera que proporciona al paciente instrucciones sobre el uso adecuado o el farmacéutico que surte la receta. En muchos casos, las líneas de responsabilidad no están claras y se requiere un abogado con experiencia para ayudar al demandante a determinar quién tuvo la culpa de las lesiones del paciente.
Productos inseguros inevitables
Hay algunos medicamentos recetados que se consideran productos "inevitablemente inseguros", lo que significa que no se pueden hacer 100% seguros independientemente del cuidado con que se fabriquen. Este tipo de medicamentos tienen el potencial de causar efectos secundarios dañinos, pero al mismo tiempo, pueden tener beneficios para el usuario. Si los fabricantes se aseguran de que dichos medicamentos estén preparados adecuadamente y se proporcionen las advertencias adecuadas, generalmente no pueden formar la base de una demanda exitosa por responsabilidad por productos.
Deber de advertir
Es deber del fabricante advertir sobre los efectos secundarios de un medicamento cuando se entiende que ocurren. Sin embargo, no se espera que proporcione advertencias sobre peligros desconocidos. En la mayoría de los casos, este deber lo cumple el fabricante proporcionando la información necesaria a los médicos que prescriben el medicamento a los pacientes o farmacéuticos. El fabricante de medicamentos se considera un experto en su campo particular y, como tal, es un deber continuo del fabricante mantenerse al tanto de la información y el conocimiento sobre sus productos y garantizar que se tomen las medidas razonables para actualizar a los profesionales médicos sobre sus medicamentos. peligros potenciales. Sin embargo, no tienen el deber de advertir sobre reacciones plausibles en los consumidores que son inusualmente susceptibles, pero el hecho de que una reacción rara vez ocurra, no significa que el fabricante no tenga el deber de advertir a los consumidores al respecto o que los pacientes que experimentan la reacción son inusualmente susceptibles. Las demandas por responsabilidad por productos a menudo son complejas y requieren la asistencia y el testimonio de expertos para establecer una falla legal. Es por eso que debe asegurarse de contratar a un abogado con experiencia en responsabilidad de productos para que lo ayude con su caso.
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